为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0161秒

药物临床试验：CTR20243918 | 连花清咳颗粒

...连花清咳颗粒治疗儿童急性支气管炎（痰热壅肺证）Ⅱ期临床研究 连花清咳颗粒治疗儿童急性支气管炎（痰热壅肺证）有效性和安全性的随机、双盲、 低剂量对照、多中心Ⅱ期临床研究 LHQKKL-AB-Ⅱ-2024

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242253 | GFH375片

...实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375X1101

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233629 | HSK31679片

...中国非酒精性脂肪性肝炎患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国非酒精性脂肪性肝炎患者中评估HSK31679片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照平行设计的IIb期临床研究 HSK31679-202

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222623 | 注射用SG1408

...恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1408-101

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251590 | SHR-4597吸入剂

...效性及安全性—多中心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床研究 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床研究 SHR-4597-201

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251492 | SIR9900片

...炎症反应综合征（SIRS） SIR9900在中国健康受试者中的I期临床桥接研究 一项评估SIR9900在中国成年健康受试者中多次口服给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床桥接研究 SIR9900-CN-101

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251217 | [14C]QY201混悬液

CTR20251217 | [14C]QY201混悬液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 [14C]QY201 在中国健康受试者体内的物质平衡 I 期临床研究 [14C]QY201 在中国健康受试者体内的物质平衡 I 期临床研究 QY201-103

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243918 | 连花清咳颗粒

...连花清咳颗粒治疗儿童急性支气管炎（痰热壅肺证）Ⅱ期临床研究 连花清咳颗粒治疗儿童急性支气管炎（痰热壅肺证）有效性和安全性的随机、双盲、 低剂量对照、多中心Ⅱ期临床研究 LHQKKL-AB-Ⅱ-2024

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241918 | 注射用YL205

CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-101-01

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241075 | SYHX1901片

...节段型白癜风患者中的有效性和安全性的安慰剂对照II期临床研究 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 SYHX1902-004

CDE 发布于2月前 0 次浏览