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药物临床试验：CTR20250763 | NA

CTR20250763 | NA 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项在已切除或不可切除KRAS G12C突变的非小细胞肺癌受试者中评估olomorasib联合标准治疗的3期研究 一项在已切除或不可切除KRAS G12C突变的非小细胞肺癌受试者中评估olomorasib联合标准治...

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药物临床试验：CTR20244548 | XH-S003胶囊

CTR20244548 | XH-S003胶囊 进行中-招募中 IgA肾病 一项在原发性IgA肾病患者中评价XH-S003的IIa期研究 一项在原发性IgA肾病患者中评价XH-S003的安全性和有效性的多中心、单臂、开放研究 XH-S003-IIa-101

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药物临床试验：CTR20231543 | 泊沙康唑注射液

CTR20231543 | 泊沙康唑注射液 进行中-招募完成 治疗侵袭性曲霉菌病；预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙康唑注射液（16.7 mL：300 mg）人体生物等效性研究 海南海灵化学制药有限公司生产的泊沙康唑注射液与持证商为MERCK SHARP...

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药物临床试验：CTR20171559 | GB201

CTR20171559 | GB201 进行中-招募中 结直肠癌 GB201 (又名Napabucasin，Napa)联合FOLFIRI在转移性结直肠癌(CRC)的Ⅲ期临床研究 GB201 (Napabucasin)联合FOLFIRI对比GB201 (Napabucasin)在标准化疗失败的转移性结直肠癌（CRC）患者中的随机、开放、国际...

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药物临床试验：CTR20182328 | LPM3480226 片

CTR20182328 | LPM3480226 片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 LPM3480226 片治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 在晚期实体瘤患者中口服LPM3480226片的安全及耐受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101...

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药物临床试验：CTR20190425 | YL-13027片

CTR20190425 | YL-13027片 进行中-招募中 实体瘤 YL-13027的耐受性、药代动力学和药效动力学I期临床研究 单臂、开放、单次及多次给药、剂量递增评价YL-13027在晚期实体瘤患者中的耐受性、药代动力学和药效动力学I期临床研究 YL-13027...

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药物临床试验：CTR20211485 | CT-707颗粒

CTR20211485 | CT-707颗粒 进行中-招募完成 ALK阳性的非小细胞肺癌 伊曲康唑或利福平对CT-707颗粒在健康受试者中的药代动力学影响研究 伊曲康唑或利福平对CT-707颗粒在健康受试者中的药代动力学影响研究 CT-707-I-05

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药物临床试验：CTR20221440 | 茶碱缓释片

CTR20221440 | 茶碱缓释片 进行中-招募中 支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿。 茶碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 茶碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹及餐后条件下的...

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药物临床试验：CTR20221283 | IBI302

CTR20221283 | IBI302 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中长间隔玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20211933 | GFH925片

CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101

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