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药物临床试验：CTR20210957 | BI685509片

...的口服BI 685509对非糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲（剂量组内）、安慰剂对照、平行组试验 1366-0022

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药物临床试验：CTR20232670 | AMG 890

...（a）升高患者中评估Olpasiran对主要心血管事件的影响的双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 20180244

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药物临床试验：CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片

...患者中评价50mg Daridorexant疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-301

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药物临床试验：CTR20230434 | GZR18

...注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 GL-GLP-CH1017

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药物临床试验：CTR20211976 | SHR1459片

CTR20211976 | SHR1459片 进行中-招募完成 原发性膜性肾病 SHR1459用于治疗原发性膜性肾病的II期研究 评价SHR1459 片用于治疗原发性膜性肾病（PMN）的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II 期临床试验 RSB20926

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药物临床试验：CTR20233958 | ASC40片

...、重度寻常性痤疮患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 ASC40-303

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药物临床试验：CTR20233850 | 安体威颗粒

...疗普通感冒（风寒证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 TSL-TCM-ATWKL-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20241044 | CMAB820

...肺癌 CMAB820注射液与可瑞达®的I期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB820注射液与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB820-I-001

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药物临床试验：CTR20240878 | TUL01101软膏

CTR20240878 | TUL01101软膏 进行中-尚未招募 特应性皮炎 TUL01101软膏特应性皮炎Ⅱ期研究 TUL01101软膏在轻中度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-TUL01101Oint（II）202303

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药物临床试验：CTR20240405 | HS-10506片

...506的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HS-10506-201

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