为您找到约 400 条结果,搜索耗时:0.0063秒

药物临床试验:CTR20202562 | VG161

CTR20202562 | VG161 主动终止 实体瘤 VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究 评价VG161 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片

CTR20230349 | PA3670 片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212729 | VC005片

CTR20212729 | VC005片 已完成 炎症性肠病 评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单次给药、食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床研究 评价VC005片在健康受试者中随机、双...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231254 | SAL0119片

CTR20231254 | SAL0119片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价SAL0119片单次口服给药在中国健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 评价SAL0119片单次口服给药在中国健康受试...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212462 | 注射用DN015089

...DN015089 进行中-招募中 拟用于治疗晚期或转移性实体瘤 评价DN015089安全性和有效性的临床研究 评价注射用DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片

CTR20230349 | PA3670 片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240769 | 注射用JMKX003142

...射用JMKX003142 进行中-尚未招募 心力衰竭引起的体液潴留 评价注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241425 | HS-10398胶囊

...者/肾功能不全受试者中的 I期临床试验 在健康受试者中评价HS-10398的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究,以及在肾功能不全受试者中评价 HS-10398药代动力学特...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241700 | 注射用RGL-2102

...20241700 | 注射用RGL-2102 进行中-尚未招募 下肢缺血性疾病 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学及初步有效性研究 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中单次给药和多次给药的安全...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213186 | 右美托咪定透皮贴剂

CTR20213186 | 右美托咪定透皮贴剂 已完成 拟用于围手术期镇痛。 在中国健康成年志愿者中评价右美托咪定透皮贴剂的单次药代动力学研究 在中国健康成年志愿者中评价右美托咪定透皮贴剂的单次药代动力学研究 YCRF-YMTMD-I-101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题