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药物临床试验：CTR20212863 | HEC93077片

CTR20212863 | HEC93077片 进行中-招募中 痛风伴高尿酸血症 评价HEC93077片在健康受试者和高尿酸血症患者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。 单中心、随机、双盲、单次和多次给药，评价HEC93077片在健康...

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药物临床试验：CTR20220503 | SCR-6852

CTR20220503 | SCR-6852 进行中-招募中 乳腺癌 评价 SCR-6852 在 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I 期临床研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期...

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药物临床试验：CTR20233835 | AK132注射液

CTR20233835 | AK132注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...

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药物临床试验：CTR20233754 | MT-001胶囊

...754 | MT-001胶囊 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20233754 | MT-001胶囊

...233754 | MT-001胶囊 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20233835 | AK132注射液

CTR20233835 | AK132注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿...

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药物临床试验：CTR20200964 | PA1010片

CTR20200964 | PA1010片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服 PA1010 片在中国健康受试者体内的单次给药剂量递增 （SAD）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服PA1010片在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20223269 | 氟比洛芬酯注射液

... 氟比洛芬酯注射液 进行中-招募中 术后及癌症的镇痛。 评价氟比洛芬酯注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照临床试验 评价氟比洛芬酯注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照临床...

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药物临床试验：CTR20232684 | 注射用DR10624

...DR10624 进行中-尚未招募 超重或肥胖人群的体重管理 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20232684 | 注射用DR10624

...用DR10624 进行中-招募中 超重或肥胖人群的体重管理 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增...

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