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药物临床试验:CTR20160068 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
CTR20160068 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成
慢性
乙型
肝炎
甲磺酸莫非赛定胶囊/利托那韦片I期患者试验 随机、双盲、平行、阳性对照,评估莫非赛定/利托那韦在
慢性
乙肝患者中的安全性、药动学特性和抗病毒活性试验 PCD-DGLS4-15-0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140077 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液
...醇干扰素α-2a注射液 进行中-招募完成 儿童HBeAg阳性
慢性
乙型
肝炎
聚乙二醇干扰素在
慢性
乙肝儿童患者中的研究 对免疫清除期HBeAg阳性
慢性
乙肝患儿进行的聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗与非治疗对照的IIIb期平行、开放临床研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成
慢性
乙型
肝炎
甲磺酸莫非赛定联合利托那韦IIa期临床试验 评估甲磺酸莫非赛定/利托那韦在
慢性
乙肝患者中的安全性、抗病毒活性和药代动力学特性试验 PCD-DGLS4-16-001;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181624 | 恩替卡韦片
...(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的
慢性
成人
乙型
肝炎
的治疗。 也适用于治疗2岁至<18岁
慢性
HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者,有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液
...组集成干扰素变异体注射液 进行中-招募中 低复制期
慢性
乙型
肝炎
病毒(HBV)感染 评价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期
慢性
HBV感染Ⅲ期临床试验 多中心、随机、 双盲、 安慰剂对照评价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212052 | 恩替卡韦片
CTR20212052 | 恩替卡韦片 已完成
慢性
成人
乙型
肝炎
。 恩替卡韦片人体生物等效性研究 恩替卡韦片人体生物等效性研究 JY-BE-ETKW-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192498 | 恩替卡韦片
...酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的
慢性
成人
乙型
肝炎
的治疗。也适用于治疗2岁至<18岁
慢性
HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者,有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192295 | HS-10234片
CTR20192295 | HS-10234片 已完成
慢性
乙型
肝炎
食物对HS-10234片药代动力学影响的研究 食物对HS-10234片药代动力学影响的研究 HS-10234-104;版本号1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132122 | 苦参素口服溶液
CTR20132122 | 苦参素口服溶液 已完成
慢性
乙型
肝炎
苦参素口服溶液人体生物等效性研究。 口服苦参素口服溶液或苦参素胶囊0.4g单次给药、双周期、两制剂、两序列交叉设计生物等效性研究。 KSSKFRY001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140521 | 阿德福韦酯分散片
CTR20140521 | 阿德福韦酯分散片 进行中-招募完成 用于治疗成年
慢性
乙型
肝炎
。 阿德福韦酯分散片人体生物等效性试验 阿德福韦酯分散片人体生物等效性试验 130326-VAL/HCT
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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