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药物临床试验：CTR20233860 | 他达拉非片

...-尚未招募 1、治疗勃起功能障碍。 2、治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹状...

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药物临床试验：CTR20233601 | 他达拉非片

...障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH, Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性正式试验 他达拉非片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健...

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药物临床试验：CTR20240450 | 他达拉非片

...能障碍（ED.Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和...

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药物临床试验：CTR20241722 | 桑枝总生物碱片

CTR20241722 | 桑枝总生物碱片 进行中-招募中 成人肥胖症(BMI≥28kg/m2)或超重(24≤BMI<28kg/m2)有相关合并症。 桑枝总生物碱片 I 期临床试验 桑枝总生物碱片 I 期临床人体耐受性及药代动力学试验 WH006-I-101

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药物临床试验：CTR20132891 | 注射用鼠神经生长因子

...经生长因子治疗视神经损伤多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照的Ⅲ期临床试验 SINO-R-004

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药物临床试验：CTR20180659 | 米非司酮片

...0659 | 米非司酮片 已完成 米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49 天内的妊娠。 米非司酮片人体生物等效性试验 米非司酮片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物...

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药物临床试验：CTR20202709 | 他达拉非片

...能障碍（ED，Erectile Dysfunction）；治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH , Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他达拉非片随机、开放、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20231187 | 托吡酯片

...片 已完成 本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。 本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片空腹及餐后人体生物等效性研究 托吡酯片在空腹及餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20242812 | 盐酸普罗帕酮片

...状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的室性心动过速。 盐酸普罗帕酮片人体生物等效性试验 盐酸普罗帕酮片人体生物等效性试验 JY-...

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药物临床试验：CTR20131853 | 注射用头孢替坦二钠

...管支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染、单纯型泌尿系统感染、复杂型泌尿系统感染等 注射用头孢替坦二钠Ⅰ期临床研究 注射用头孢替坦二钠人体药代动力学试验 1107

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