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药物临床试验：CTR20222449 | 他达拉非片

...达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TDLF-22-43

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药物临床试验：CTR20160958 | 厄贝沙坦片

CTR20160958 | 厄贝沙坦片 主动暂停 治疗原发性高血压；合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片餐后状态下人体生物等效性试验（预试验） 健康受试者高脂高热量试验餐后口服厄贝沙坦片的人体生物等效性试验（预试验...

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药物临床试验：CTR20161044 | 普伐他汀钠片

CTR20161044 | 普伐他汀钠片 主动暂停 适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并高甘油三脂血症患者（IIa型和IIb型） 普伐他汀钠片人体生物等效性预试验 普伐他汀钠片人体生物等效性预试验 RZT-2016-001-HN

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药物临床试验：CTR20191683 | 厄贝沙坦片

CTR20191683 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估受试制剂与参比制剂（安博维）在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20201686 | 他达拉非片

...片 已完成 治疗勃起功能障碍，治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身...

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药物临床试验：CTR20231523 | 他达拉非片

...达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 广东彼迪药业有限公司研制的他达拉非片与原研在中国健康男性受试者中的的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20220902 | WYH-023

...起功能障碍(ED，Erectile Dysfunction)，治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征 WYH-023人体生物等效性研究 WYH-023 20mg在健康男性受试者空腹及餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制...

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药物临床试验：CTR20190434 | 米索前列醇片

... | 米索前列醇片 已完成 终止妊娠:本品与米非司酮片序贯合并使用,可终止49天内的妊娠。 米索前列醇片生物等效性试验 米索前列醇片在健康成年女性受试者中单中心、随机、 开放、单次给药两周期、双交叉空腹状态下生物等...

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药物临床试验：CTR20212040 | 厄贝沙坦片

CTR20212040 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的 2 型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服厄贝沙坦片的人体...

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药物临床试验：CTR20211627 | 诺克沙班片

CTR20211627 | 诺克沙班片 进行中-招募中 肝硬化合并门静脉血栓 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药耐受性及PK-PD的I期临床研究 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药耐受性及PK-PD的I期临床研究 GCC4401C-ZK-2020-001

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