为您找到约 6,000 条结果，搜索耗时：0.0165秒

药物临床试验：CTR20242682 | RAG-17注射液

... RAG-17注射液在肌萎缩侧索硬化（ALS）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 评估RAG-17治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244646 | TAL-T细胞注射液

...瘤 TAL-T细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液（TAL-T）治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 FIT003-001

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243429 | CMS-D001片

...行中-尚未招募 银屑病 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响（开放）的I期临床研究 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250213 | GH56胶囊

...口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期临床研究 一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250715 | GD-N1801外用溶液

...价 GD-N1801 外用溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评价 GD-N1801 外用溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 GD-N1801-101

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243429 | CMS-D001片

...进行中-招募中 银屑病 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响（开放）的I期临床研究 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221800 | SHPL-49注射液

...试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140659 | 注射用伏立康唑

...行性的、可能威胁生命的感染 注射用伏立康唑健康人体耐受性和比较药代研究 变更组方后注射用伏立康唑健康人体耐受性评价和药代动力学比较研究 ICP-I-2014-03

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210981 | Vupanorsen注射液

...中评估单剂量Vupanorsen 的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I期研究 一项在中国健康成人中评估VUPANORSEN单剂量皮下注射给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 随机、开放、I 期临床研究 C4491004

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液

...晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览