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药物临床试验:CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片
...的活动性银屑病关节炎成人患者。 乌帕替尼缓释片(15
mg
)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 乌帕替尼缓释片(15
mg
)在中国健康受试者中的单次给药、随机...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片
...的活动性银屑病关节炎成人患者。 乌帕替尼缓释片(15
mg
)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 乌帕替尼缓释片(15
mg
)在中国健康受试者中的单次给药、随机...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232294 | 别嘌醇片
...症的复发性混合型草酸钙肾结石的治疗。 别嘌醇片(100
mg
)人体生物等效性试验 别嘌醇片(100
mg
)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-BPCP-2326
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182518 | 复方磺胺甲噁唑片
...杆菌(ETEC)所致旅游者腹泻。 复方磺胺甲噁唑片(400
mg
/80
mg
)人体生物等效性研究 复方磺胺甲噁唑片在健康受试中随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY16069B-CSP;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190463 | 注射用替考拉宁
...-上市后安全性研究 评估接受替考拉宁较高负荷剂量(800
mg
q12h)和维持剂量(6- 12
mg
/kg qd)治疗的患者肾毒性等不良事件发生率的观察性研究 OBS16005;试验方案1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240813 | 双氯芬酸钠肠溶片
...生物等效性研究 受试制剂双氯芬酸钠肠溶片(规格:25
mg
)与参比制剂双氯芬酸钠肠溶片(扶他林®,规格:25
mg
)在中国健康成年受试者空腹状态下的人体生物等效性试验 JX-SLFSCRP-BE-2024-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243585 | 达格列净片
...片生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片(规格:10
mg
)与参比制剂安达唐®(规格:10
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2024-ZH-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232140 | 双氯芬酸钠肠溶片
...物等效性研究 受试制剂双氯芬芬酸钠肠溶片(规格:25
mg
)与参比制剂双氯芬酸钠肠溶片(扶他林®,规格:25
mg
)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验。 JX-SLFSCRP-BE-2023-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233572 | 双氯芬酸钠肠溶片
...生物等效性研究 受试制剂双氯芬酸钠肠溶片(规格:25
mg
)与参比制剂双氯芬酸钠肠溶片(扶他林®,规格:25
mg
)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 JX-SLFSCRP-BE-2023-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233659 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-YZAT-10
mg
/20
mg
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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