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药物临床试验:CTR20240926 | 替米沙坦氨氯地平片
...坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份
剂量
的本品治疗。 添加治疗:本品适用于替米沙坦或氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。 起始治疗:对于需使用多种药物控制血压的患者可使用替米沙坦氨氯地...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231200 | 替米沙坦氨氯地平片
...坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份
剂量
的本品治疗。 添加治疗:本品适用于替米沙坦或氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。 起始治疗:对于需使用多种药物控制血压的患者可使用替米沙坦氨氯地...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O
... 成人甲型流感 单中心、随机、双盲、单次和多次给药、
剂量
递增、安慰剂对照,评价HEC116094HCl·3H2O片在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、食物影响及开放条件下评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251832 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...曲缬沙坦钠片在健康受试者中空腹状态下随机、开放、单
剂量
、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中空腹状态下随机、开放、单
剂量
、两制剂、四周期、两序列、完全...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)
...或II期(CIN2)的患者 随机、单盲、安慰剂对照评价不同
剂量
治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康®)在中国成年女性(25 – 45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的I期临床试验 随机、单盲、安慰剂...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201646 | 碘(123I)氟潘注射液
...康志愿者的安全性研究 一项在中国健康志愿者中评估单
剂量
DaTSCAN碘[123I]氟潘注射液的安全性、生物分布和内辐射
剂量
的1期非随机、非比较性、开放性研究 GE-001-023
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240926 | 替米沙坦氨氯地平片
...坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份
剂量
的本品治疗。 添加治疗:本品适用于替米沙坦或氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。 起始治疗:对于需使用多种药物控制血压的患者可使用替米沙坦氨氯地...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收
剂量
、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收
剂量
、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体
...行中-招募中 转移性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、
剂量
递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y101D)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、
剂量
递增的I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收
剂量
、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收
剂量
、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001
CDE
发布于
2年前
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