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药物临床试验:CTR20190679 | 氟比洛芬酯
注射
液
CTR20190679 | 氟比洛芬酯
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液 已完成 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯
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液在健康受试者中的生物等效性试验 氟比洛芬酯
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液在健康受试者中的单剂量、随机、开放、双周期、双交叉生物等效性研究 FBLFZ-INJ-I-028;3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182482 | BDB-001
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液
CTR20182482 | BDB-001
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液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001
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液的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-001
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液 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验方...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192638 | RC28-E
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液
CTR20192638 | RC28-E
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液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28 -E
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液在wAMD患者中多次玻璃体腔给药的临床试验 RC28 -E
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液在湿性年龄相关黄斑变患者中多次玻璃体腔给药的临床试验 28C001;1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180608 | 重组人生长激素
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液
CTR20180608 | 重组人生长激素
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液 进行中-招募中 用于治疗肾移植前慢性肾脏疾病(CKD)引起的儿童生长障碍 重组人生长激素
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液治疗CKDⅢ期临床试验 重组人生长激素
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液治疗肾移植前慢性肾脏疾病(CKD)引起的儿童生长...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212665 |
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用MT1013
CTR20212665 |
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用MT1013 进行中-招募中 拟用于正接受维持性血液透析的慢性肾脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗 MT1013
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液I期临床研究 一项单剂量递增给药评价MT1013
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液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211879 | SYSA1801
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液
CTR20211879 | SYSA1801
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液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤 SYSA1801
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液治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的I期临床试验 评价SYSA1801
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液治疗CLDN18.2表达晚期恶性实体瘤患者的安全性、 耐受性、 药代动力学特征、 免疫...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212954 | QL1706
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液
CTR20212954 | QL1706
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液 进行中-招募完成 复发或转移性宫颈癌 一项评价QL1706
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液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ期临床研究 一项评价QL1706
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液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212814 | PM8001
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液
CTR20212814 | PM8001
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液 进行中-招募中 肺癌 评价PM8001
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液联合化疗或靶向药物在肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的研究 评价PM8001
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液联合化疗或靶向药物在肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223
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液
CTR20231648 | TQB2223
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液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223
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液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223
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液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231592 | RC1012
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液
CTR20231592 | RC1012
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液 进行中-尚未招募 预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发 一项RC1012
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液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项RC1012
注射
液预防急性髓系白血病异基因造血...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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