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药物临床试验：CTR20223032 | VC004胶囊

CTR20223032 | VC004胶囊 已完成 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 [14C]VC004 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]VC004 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 2022-MB-VC004-18

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药物临床试验：CTR20210139 | VG161

CTR20210139 | VG161 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 VG161治疗晚期原发性肝癌Ⅰ期临床试验 评价VG161治疗晚期原发性肝癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C102

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药物临床试验：CTR20232145 | 阿齐沙坦片

...募中 适用于高血压症 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性试验 阿齐沙坦片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验 HZCG-2023-B0426-13

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药物临床试验：CTR20231588 | 罗沙司他胶囊

CTR20231588 | 罗沙司他胶囊 已完成 适用于慢性肾脏病引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊在健康人群中的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202304-02

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药物临床试验：CTR20233919 | TQB3015 片

CTR20233919 | TQB3015 片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB3015片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评价TQB3015片在晚期恶性肿瘤患者中安全性和耐受性的I期临床试验 TQB3015-I-01

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药物临床试验：CTR20202270 | ICP-723

CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501

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药物临床试验：CTR20234293 | ADC189片

CTR20234293 | ADC189片 进行中-尚未招募 流行性感冒 [14C]ADC189在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 [14C]ADC189在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 2023-ADC189-I-010

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药物临床试验：CTR20241186 | SYHX2011

CTR20241186 | SYHX2011 进行中-招募中 晚期乳腺癌患者 SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的单臂、开放性Ⅱ期临床试验 SYHX2011-003

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药物临床试验：CTR20232608 | KL590586胶囊

CTR20232608 | KL590586胶囊 已完成 在RET基因融合或突变的晚期实体瘤 KL590586胶囊食物影响Ⅰ期临床试验 评价KL590586胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉的食物影响Ⅰ期临床试验 KL400-I-03

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药物临床试验：CTR20222691 | 郁枢达片

CTR20222691 | 郁枢达片 已完成 抑郁症 郁枢达片治疗轻中度抑郁症Ⅲ期临床试验 随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照，评价郁枢达片治疗轻中度抑郁症（湿浊困脾、气机郁滞证）有效性和安全性Ⅲ期临床试验 YSDP-MDD-302

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