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药物临床试验:CTR20213271 |
TQB
3616胶囊
CTR20213271 |
TQB
3616胶囊 进行中-招募中 乳腺癌 评价
TQB
3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验。 评价
TQB
3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 |
TQB
2223注射液
CTR20231648 |
TQB
2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤
TQB
2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估
TQB
2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 |
TQB
2223注射液
CTR20231648 |
TQB
2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤
TQB
2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估
TQB
2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 |
TQB
2223注射液
CTR20231648 |
TQB
2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤
TQB
2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估
TQB
2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243867 |
TQB
2252注射液
CTR20243867 |
TQB
2252注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者 评估
TQB
2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 评估
TQB
2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242162 |
TQB
2916注射液
CTR20242162 |
TQB
2916注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤
TQB
2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液治疗实体瘤的II期临床试验。 评价
TQB
2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液在实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240109 |
TQB
2618注射液
CTR20240109 |
TQB
2618注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性淋巴瘤
TQB
2618注射液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床研究 评价
TQB
2618注射液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244797 |
TQB
2916注射液
CTR20244797 |
TQB
2916注射液 进行中-尚未招募 胰腺癌
TQB
2916注射液联合吉西他滨注射液与白蛋白紫杉醇注射液治疗胰腺癌受试者的II期临床试验 评估
TQB
2916注射液联合吉西他滨与白蛋白紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌有效性和安全性的I...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213001 |
TQB
2858注射液
CTR20213001 |
TQB
2858注射液 进行中-招募中 第一阶段:晚期恶性肿瘤患者 第二阶段:腺泡状软组织肉瘤患者 评估
TQB
2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 评估
TQB
2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233217 |
TQB
2618注射液
CTR20233217 |
TQB
2618注射液 主动终止 结直肠癌
TQB
2618注射液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的临床研究 评估
TQB
2618 注射液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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