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药物临床试验：CTR20230608 | DS-1062a

...手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性病灶的I-III期三阴性乳腺癌 一项在新辅助治疗后的三阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd联合或不联合度伐利尤单抗与研究者所选治疗的研究 一项在新辅助全身治疗后手术切除时乳腺和...

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药物临床试验：CTR20241581 | 610

CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期临床研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SSGJ-610-BA-III-01

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药物临床试验：CTR20241581 | 610

CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期临床研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SSGJ-610-BA-III-01

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药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...尼片 进行中-招募中 表皮生长因子受体(EGFR) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接...

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药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...尼片 进行中-招募中 表皮生长因子受体(EGFR) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接...

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药物临床试验：CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...募完成 维持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） EPO长效III期临床研究 比较重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中维持治疗的有效性及安全性的多中心、随机、平行对照III期临...

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药物临床试验：CTR20242153 | TQB2450注射液

...NA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非DNA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的随机、对...

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药物临床试验：CTR20242153 | TQB2450注射液

...NA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非DNA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的随机、对...

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药物临床试验：CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

...成素注射液对慢性肝病相关血小板减少症的疗效和安全性III期研究 评估重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20242838 | 左氨氯地平贝那普利胶囊

...单药联合使用的成人患者。 左氨氯地平贝那普利胶囊的III期临床研究 左氨氯地平贝那普利胶囊（2.5mg /10mg）用于盐酸贝那普利片（10mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双...

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