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药物临床试验：CTR20213201 | 伏立康唑片

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性试验 伏立康唑片在健康人体空腹状态下的随机、开放、单剂量、 双周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20232584 | 伏立康唑片

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性研究 伏立康唑片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20180845 | 伏立康唑片

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片健康人体生物等效性试验 伏立康唑片随机、开放、单次口服、四周期、两序列、完全重复交叉空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20221518 | 伏立康唑片

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片的人体生物等效性研究 伏立康唑片在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20242013 | 注射用伏立康唑

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 DUXACT-2310053

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药物临床试验：CTR20212281 | 泊沙康唑注射液

...而导致这些感染风险增加的患者，这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注...

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药物临床试验：CTR20240987 | 伏立康唑片

...能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性试验 伏立康唑片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20210586 | 泊沙康唑注射液

...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的药代动...

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药物临床试验：CTR20200739 | 伏立康唑片

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片空腹条件下在健康人体内的生物等效性试验 伏立康唑片空腹条件下单剂量、单中心、随机、开放、双周期、...

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药物临床试验：CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方...

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