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药物临床试验：CTR20211572 | CB-103胶囊

...统恶性肿瘤 在以 NOTCH 信号通路改变为特征的局部晚期或转移性实体瘤 和血液系统恶性肿瘤成人患者中评估 CB-103 口服给药的安全 性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/IIA 期、多中心、开放 标签、剂量递增研究及扩展研究 ...

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药物临床试验：CTR20211441 | 赛沃替尼片

...211441 | 赛沃替尼片 进行中-招募中 MET扩增的的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替...

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药物临床试验：CTR20211441 | 赛沃替尼片

...211441 | 赛沃替尼片 进行中-招募中 MET扩增的的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替...

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药物临床试验：CTR20171214 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20171214 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 用于HER2过度表达的转移性乳腺癌的治疗；用于HER2过度表达乳腺癌的辅助治疗；用于HER2过度表达的转移性胃癌的治疗。 曲妥珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单...

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药物临床试验：CTR20230083 | DS-1062a

CTR20230083 | DS-1062a 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在一线非小细胞肺癌受试者中使用Dato-DXd联合帕博利珠单抗伴或不伴铂类化疗的试验（TROPION-Lung07） 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性PD-L1 TPS<50%...

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药物临床试验：CTR20223332 | 甲磺酸达拉非尼胶囊

...囊 主动终止 结直肠癌 一项在携带BRAF V600突变的晚期或转移性结直肠癌成人患者中采用所选联合疗法的Ib期、多中心、开放标签、剂量递增和扩展平台研究 一项在携带BRAF V600突变的晚期或转移性结直肠癌成人患者中采用所选联...

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药物临床试验：CTR20241480 | RO7538483注射液

...组织学证实的PD-L1阳性的实体瘤 在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评估tiragolumab和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂（FDC）的安全性、药代动力学的研究 一项在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评价TIRAGOL...

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药物临床试验：CTR20241480 | RO7538483注射液

...组织学证实的PD-L1阳性的实体瘤 在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评估tiragolumab和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂（FDC）的安全性、药代动力学的研究 一项在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评价TIRAGOL...

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药物临床试验：CTR20230083 | DS-1062a

CTR20230083 | DS-1062a 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在一线非小细胞肺癌受试者中使用Dato-DXd联合帕博利珠单抗伴或不伴铂类化疗的试验（TROPION-Lung07） 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性PD-L1 TPS<50%...

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药物临床试验：CTR20170794 | 通用名称：曲氟尿苷嘧啶片

...氟尿苷嘧啶片 进行中-招募中 在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌患者 曲氟尿苷嘧啶片人体生物等效性试验 曲氟尿苷嘧啶片对比参比制剂 Lonsurf 复方片在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌患者体内的生物等效性...

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