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药物临床试验：CTR20213426 | 无

...-招募完成 局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-...

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药物临床试验：CTR20200139 | 注射用APG-1387

CTR20200139 | 注射用APG-1387 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 APG1387XC101；V1.0

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药物临床试验：CTR20232620 | CT-3505胶囊

...瘤 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505-I-03

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药物临床试验：CTR20190999 | TQB2450注射液

CTR20190999 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募 肝癌 TQB2450联合安罗替尼治疗肝癌临床研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在肝癌患者中安全性、有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-03；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20170753 | 迈华替尼片

...肺癌患者中的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN- Ib-1701

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药物临床试验：CTR20231482 | VCT220片

...的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性：一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照Ib期研究 VCT220-I-06

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药物临床试验：CTR20242298 | 待定

...后的复发/难治性小细胞肺癌中国受试者中评价Tarlatamab的Ib期研究（DeLLphi-307） 在既往接受过两线或以上治疗后的复发/难治性小细胞肺癌中国受试者中评价Tarlatamab的药代动力学、安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的Ib期研究（DeL...

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药物临床试验：CTR20231482 | VCT220片

...的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性：一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照Ib期研究 VCT220-I-06

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药物临床试验：CTR20140756 | 呋喹替尼胶囊

...完成 晚期胃癌 呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃癌患者的Ib/II期研究 评价呋喹替尼联合紫杉醇治疗一线标准化疗失败的晚期胃癌患者的安全性、药代动力学特性和初步疗效的Ib/II期临床研究 2014-013-00CH3

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药物临床试验：CTR20220345 | HTD1801胶囊

... HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801在2型糖尿病患者中的Ib期临床研究 一项评价HTD1801在2型糖尿病患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多剂量、多次给药Ib期临床研究 HTD18...

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