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药物临床试验：CTR20234226 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20234226 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-尚未招募 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20241787 | 马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液

CTR20241787 | 马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液 进行中-尚未招募 增生期浅表性婴幼儿血管瘤 马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液药代动力学特征和凝胶药代动力学特征的对比研究 一项马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液在健康受试者中多次用药...

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药物临床试验：CTR20241764 | 富马酸比索洛尔片

CTR20241764 | 富马酸比索洛尔片 进行中-尚未招募 适用于高血压、冠心病（心绞痛）。 适用于伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药...

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药物临床试验：CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 主动终止 （1）高血压；（2）心绞痛；（3）伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20222936 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20222936 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 （1）高血压；（2）心绞痛；（3）伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20191402 | 马来酸噻吗洛尔凝胶

CTR20191402 | 马来酸噻吗洛尔凝胶 进行中-招募中 浅表型婴幼儿血管瘤 评价治疗浅表型婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和耐受性研究 单中心随机双盲剂量递增安慰剂对照的I期研究评估马来酸噻吗洛尔凝胶安全耐受性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹

CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹 已完成 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）...

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药物临床试验：CTR20233280 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

CTR20233280 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 进行中-尚未招募 本品是一种 β1 选择性肾上腺素受体阻滞剂，用于治疗： 1) 高血压：降低血压。降低血压可降低致命和非致命心血管事件的风险，主要是 中风和心肌梗死； 2) 心绞痛； 3) 心...

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药物临床试验：CTR20150389 | 贝美素噻吗洛尔滴眼液

CTR20150389 | 贝美素噻吗洛尔滴眼液 进行中-招募中 本品用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。 贝美素噻吗洛尔滴眼液对开角型青光眼高眼压安全性评价 评价贝美素噻吗...

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药物临床试验：CTR20210582 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-餐后

CTR20210582 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-餐后 已完成 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）...

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