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药物临床试验：CTR20220743 | 正元胶囊

CTR20220743 | 正元胶囊 进行中-招募中 化疗相关性癌因性疲乏 正元胶囊Ⅱ期临床试验 正元胶囊治疗化疗相关性癌因性疲乏有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 YZJ101567-II-2204

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药物临床试验：CTR20200381 | IMMH-010

CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0

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药物临床试验：CTR20222749 | 无

CTR20222749 | 无 进行中-招募中 中国晚期实体瘤患者 BBP-398 在中国晚期实体瘤受试者中的 I 期临床试验 评价BBP-398 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I 期临床试验 LB1002-101

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药物临床试验：CTR20200381 | IMMH-010

CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0

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药物临床试验：CTR20200381 | IMMH-010

CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期临床试验 HR-IMMH001; 2.0

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药物临床试验：CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

...体瘤 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 PW/8675-001-3.0；V7.0

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药物临床试验：CTR20220750 | LIT-00505胶囊

...受试者中的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究和食物对其吸收、代谢的影响 评价LIT-00505胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I...

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药物临床试验：CTR20210764 | PM1016注射液

...进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1016治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期...

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药物临床试验：CTR20131646 | 复方银杏叶片

CTR20131646 | 复方银杏叶片 进行中-尚未招募 血管性痴呆 复方银杏叶片治疗血管性痴呆临床试验 复方银杏叶片治疗血管性痴呆（瘀阻脑络证）随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI-1243-Q

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药物临床试验：CTR20160479 | 冠心宁片

CTR20160479 | 冠心宁片 进行中-招募中 冠心病 冠心宁片IV期临床试验 评价冠心宁片长期治疗冠心病患者的有效性、安全性和经济性的多中心、开放性临床试验 1.0

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