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药物临床试验:CTR20132500 | ICL670
CTR20132500 | ICL670 已完成 再生障碍性贫血 ICL670
治疗
伴铁过载的再生障碍性贫血患者的研究 ICL670用于伴有铁过载的再生障碍性贫血中国患者
治疗
的一项单组、多
中心
、开放性研究 CICL670ACN01 版本号06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170959 | CMAB007
CTR20170959 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 CMAB007
治疗
过敏性哮喘的Ⅲ期临床研究 CMAB007
治疗
过敏性哮喘的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 C007AAⅢ;v2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221624 | K-13
CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药
治疗
晚期实体肿瘤 评价K-13
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多
中心
开放的I期临床试验 YF-ATD-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211314 | Sarecycline片
...11314 | Sarecycline片 进行中-招募完成 寻常性痤疮 Sarecycline
治疗
寻常性痤疮 一项旨在评估中、重度寻常性痤疮患者接受约1.5 mg/kg/天口服Sarecycline
治疗
12 周后疗效和安全性的随机、多
中心
、双盲、安慰剂对照的临床试验 M-24001-30
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232339 | IBI354
CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354
治疗
晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI354
治疗
局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多
中心
、开放性研究 CIBI354A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211717 | ZY021
CTR20211717 | ZY021 已完成 急性结膜炎 人工熊胆粉替代熊胆粉的熊胆胶囊
治疗
急性结膜炎的等效性临床研究 人工熊胆粉替代熊胆粉的熊胆胶囊
治疗
急性结膜炎(肝经火热证)区组随机、双盲、多
中心
等效性临床研究 ZY02103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200932 | Durvalumab
...行中-招募完成 II期和III期非小细胞肺癌 术前和术后免疫
治疗
早期非小细胞肺癌患者的临床研究 一项durvalumab新辅助/辅助
治疗
可切除的II期和III期非小细胞肺癌患者的三期、双盲、安慰剂对照、国际多
中心
研究 D9106C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211314 | Sarecycline片
...11314 | Sarecycline片 进行中-招募完成 寻常性痤疮 Sarecycline
治疗
寻常性痤疮 一项旨在评估中、重度寻常性痤疮患者接受约1.5 mg/kg/天口服Sarecycline
治疗
12 周后疗效和安全性的随机、多
中心
、双盲、安慰剂对照的临床试验 M-24001-30
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232339 | IBI354
CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354
治疗
晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI354
治疗
局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多
中心
、开放性研究 CIBI354A101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211717 | ZY021
CTR20211717 | ZY021 已完成 急性结膜炎 人工熊胆粉替代熊胆粉的熊胆胶囊
治疗
急性结膜炎的等效性临床研究 人工熊胆粉替代熊胆粉的熊胆胶囊
治疗
急性结膜炎(肝经火热证)区组随机、双盲、多
中心
等效性临床研究 ZY02103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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