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药物临床试验：CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片

...项比较ARV-471（PF-07850327）+ 哌柏西利与来曲唑+ 哌柏西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性研究（VERITAC-3） 一项比较 ARV-471（PF-07850327）+ 哌柏西利与来曲唑 + 哌柏西利治疗既往未接受过任何针对晚期疾病...

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药物临床试验：CTR20231959 | 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片

...拉法辛缓释片 进行中-招募中 用于广泛性焦虑障碍症状的治疗。 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍Ⅲ期临床试验 评价盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20212724 | 苹果酸法米替尼胶囊

...胞肺癌 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的III 期临床研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比多西他赛治疗既往含铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌的随机、开...

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药物临床试验：CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

...行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片

...项比较ARV-471（PF-07850327）+ 哌柏西利与来曲唑+ 哌柏西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性研究（VERITAC-3） 一项比较 ARV-471（PF-07850327）+ 哌柏西利与来曲唑 + 哌柏西利治疗既往未接受过任何针对晚期疾病...

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20131517 | 复方丹参滴丸

CTR20131517 | 复方丹参滴丸 进行中-招募中 糖尿病视网膜病变 评价复方丹参滴丸治疗糖网的疗效和安全性的临床研究 复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变（气滞血瘀证）多中心、随机、双盲临床试验 2009023P3版本号A04

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药物临床试验：CTR20131871 | 鸡胆分散片

CTR20131871 | 鸡胆分散片 进行中-尚未招募 咳嗽、咳痰、喘息 鸡胆分散片治疗咳嗽、咳痰、喘息的临床试验 鸡胆分散片治疗咳嗽、咳痰、喘息有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 200812JDP01

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药物临床试验：CTR20132005 | 前列宝颗粒

CTR20132005 | 前列宝颗粒 已完成 慢性前列腺炎 评价前列宝颗粒治疗慢性前列腺炎的安全性和有效性 以安慰剂为对照评价前列宝颗粒治疗慢性前列腺炎湿热兼阴虚证有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床研究 V1.2

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