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药物临床试验:CTR20251807 | 非奈利酮片

...死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性临床试验 非奈利酮片中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2025-01
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药物临床试验:CTR20251363 | BW-201 (Adj 2)

...呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病(LRTD) BW-201 (Adj 2) I期临床试验 一项评价BW-201 (Adj 2) 18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验方案 RSV-201-CT1b
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药物临床试验:CTR20230155 | TQB3616胶囊

...性的具有高复发风险的乳腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验 评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验 TQB3616-III-03
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药物临床试验:CTR20180192 | 奥氮平片

... 初始治疗有效的患者,奥氮平维持治疗期间能保持其临床效果。 奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。 对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可用于预防双向情感障碍的复发。 奥氮平片(5mg)健康受试者中生物等效性...
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药物临床试验:CTR20191862 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...胞肺癌 含铂类同步化放疗后Ⅲ期非小细胞肺癌患者Ib期临床试验 LZM009作为巩固治疗含铂类同步化放疗后的Ⅲ期非小细胞肺癌患者中单臂、非盲、剂量扩展的Ib期临床试验 LZM009-R-Ib;V1.0
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药物临床试验:CTR20232562 | LY3454738注射液

...特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA标题:一项评估LY3454738中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题:用于治疗...
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药物临床试验:CTR20232562 | LY3454738注射液

...特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA标题:一项评估LY3454738中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题:用于治疗...
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药物临床试验:CTR20161065 | 注射用雷贝拉唑钠

...不适用时的短期使用。 注射用雷贝拉唑钠I期药代动力学临床试验 注射用雷贝拉唑钠中国健康受试者的随机、平行、开放I期药代动力学临床试验 1.1
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药物临床试验:CTR20211678 | YR-1702注射液

... 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛 YR-1702注射液I期临床试验 一项评价YR-1702注射液慢性非癌痛受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 YR-1702-1-01
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药物临床试验:CTR20212762 | 托伐普坦片

CTR20212762 | 托伐普坦片 已完成 用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血清钠浓度<125mEq/L,或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳),包括伴有心力衰竭和抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者...
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