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药物临床试验：CTR20150027 | MK0822片

CTR20150027 | MK0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症，预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的开放性III期试验 PN018-20

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药物临床试验：CTR20160560 | 利格列汀片

CTR20160560 | 利格列汀片 已完成 2型糖尿病 胰岛素背景治疗加用利格列汀 一项III期、随机化、双盲、安慰剂对照、平行组研究，研究胰岛素背景治疗加用利格列汀的疗效与安全性。 1218.102;V3.0

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药物临床试验：CTR20160996 | BLI800

CTR20160996 | BLI800 已完成 成人结肠镜检查 BLI800在中国的注册研究 清肠准备新药（BLI800）用于成人结肠镜检查的疗效、安全性和耐受性的III期、多中心、随机平行对照、非劣效性研究 A-CN-58800-004（3.0版：2018年9月30日）

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药物临床试验：CTR20182515 | MK-7264

CTR20182515 | MK-7264 已完成 治疗难治性或不明原因的慢性咳嗽 在慢性咳嗽成年受试者中的MK-7264 3期研究（PN030） 一项评价MK-7264用于慢性咳嗽成人受试者的随机、双盲、安慰剂对照、为期12个月的疗效和安全性III期研究 PN030；03

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药物临床试验：CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究（GEMINI 1） 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺（奥巴捷®）的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（GEMINI 1） EFC16033

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药物临床试验：CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化（PPMS） BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究（PERSEUS） 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（PERSEUS） EFC16035

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药物临床试验：CTR20171002 | daratumumab

...Daratumumab联合VMP（D-VMP）的多中心、随机、对照、开放性III期研究 54767414MMY3011；修正案3

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药物临床试验：CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究（GEMINI 1） 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺（奥巴捷®）的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（GEMINI 1） EFC16033

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药物临床试验：CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化（PPMS） BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究（PERSEUS） 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（PERSEUS） EFC16035

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药物临床试验：CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊

CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊 已完成 广泛性焦虑障碍 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的II/III期临床试验（第一阶段研究） 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍（肝郁脾虚证）多中心、随机、双盲临床试验 KH109-CS01-CRP

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