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药物临床试验:CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII
...射用重组人凝血因子VIII 进行中-招募中 重度A型血友病
中国
A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在
中国
重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研究 19855
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211487 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...成 具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病 一项在
中国
进行的确定名为尼达尼布的药物是否对进行性肺纤维化患者有帮助的研究 一项评价尼达尼布在具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病
中国
患者中的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在
中国
健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在
中国
健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234105 | 枸橼酸西地那非口崩片
...已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片在
中国
健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、空腹条件下的生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在
中国
健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液
...完成 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在
中国
成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在
中国
成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的I期、随机、开放...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221768 | 马来酸博格列汀片
...片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价马来酸博格列汀片在
中国
成年2 型糖尿病患者中不同剂量每周一次 连续12 周给药的安全性和耐受性 一项评价马来酸博格列汀片在
中国
成人2 型糖尿病患者中多次给药的安全 性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223224 | 甲磺酸达拉非尼胶囊
...在接受泰菲乐联合迈吉宁治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的
中国
患者中进行的回顾性研究 一项在接受泰菲乐(达拉非尼)联合迈吉宁(曲美替尼)治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的
中国
患者中利用二次数据进行的多中心回顾性研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240753 | T19
...(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布延迟缓释片(11mg)在
中国
健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、三交叉药代动力学试验 枸橼酸托法替布延迟缓释片(11mg)在
中国
健康受试者中空腹给药条件下...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241538 | 枸橼酸西地那非片
...未招募 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片(50mg)在
中国
成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 枸橼酸西地那非片(50mg)在
中国
成年健康...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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