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药物临床试验:CTR20150433 | 美妥珠(HcHAb18)单抗注射液
CTR20150433 | 美妥珠(HcHAb18)单抗注射液 进行中-招募中 非
小
细胞
肺癌 美妥珠(HcHAb18)单抗注射液的Ia期临床研究 考察美妥珠(HcHAb18)单抗注射液安全性、耐受性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HMO-HcHAb18-2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230812 | 马来酸苏特替尼胶囊
...酸苏特替尼胶囊 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非
小
细胞
肺癌(NSCLC)【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体(EGFR)突变,包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊的物料平衡试验 [14C]马来酸苏特替尼在中国男性健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250231 | 注射用MB0151
...贯治疗在成人晚期实体瘤(包括胃肠胰神经内分泌瘤、
小
细胞
肺癌或三阴乳腺癌)受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的I/II期研究 MB0151-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202430 | 克唑替尼胶囊
...间变性淋巴瘤激酶( ALK)阳性的局部晚期或转移性非
小
细胞
肺癌( NSCLC)患者的治疗。 评价克唑替尼胶囊250mg与原研药品的生物等效性研究 江苏万邦生化医药集团有限责任公司生产的克唑替尼胶囊 250 mg)与 Pfizer Ltd.持证 的 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170128 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产)
CTR20170128 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产) 进行中-招募完成 非
小
细胞
肺癌 GB222药代动力学比较研究的临床试验 随机双盲平行对照评价GB222与贝伐珠单抗在健康志愿者中单次给药的PK相似性的比较试验 GENOR GB222-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220059 | JY025注射液
...中-尚未招募 PD-L1表达阳性(TPS≥1%)的复发性或晚期非
小
细胞
肺癌 JY025注射液一线治疗复发性或晚期NSCLC安全性和初步有效性的Ib期临床试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液联合特瑞普利单抗一线治疗PD-L1表达阳性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221887 | 马来酸吡咯替尼片
...注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316在HER2异常的晚期非
小
细胞
肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II期临床研究 SHR-A1811-II-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...募 晚期实体瘤,包括但不限于食管癌、结直肠癌、非
小
细胞
肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...中 晚期实体瘤,包括但不限于食管癌、结直肠癌、非
小
细胞
肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181100 | 马来酸阿法替尼片
...生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非
小
细胞
肺癌 (NSCLC), 既往未接受过 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗 2. 含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非
小
细 胞肺癌(NSCLC)。 马来酸阿...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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