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药物临床试验：CTR20222699 | FCN-437c胶囊

CTR20222699 | FCN-437c胶囊 已完成 晚期乳腺癌 口服FCN-437对QT间期影响试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价健康受试者单次口服FCN-437c胶囊的药代动力学及对QT间期影响的I期临床研究 FCN-437c-CP-004

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药物临床试验：CTR20132363 | 注射用紫杉醇脂质体

...363 | 注射用紫杉醇脂质体 进行中-招募中 治疗卵巢癌、乳腺癌和非小细胞癌等 安全性观察，过敏反应发生率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、耐受性研究；不用抗过敏措施，观察过敏反应发生情况和有效性。 TH001

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药物临床试验：CTR20191739 | 氟维司群注射液

CTR20191739 | 氟维司群注射液 进行中-招募中 乳腺癌 氟维司群注射液在健康绝经后妇女中比较药代动力学研究 氟维司群注射液在健康绝经后妇女中比较药代动力学研究 HS-FVSQ-BE-20190605，1.0版

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药物临床试验：CTR20191827 | XNW7201片

... | XNW7201片 已完成 本品拟用于食管癌、结肠癌、胃癌、胰腺癌等消化道恶性肿瘤。具体适应症待验证性临床后予以明确。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20230560 | PF-07220060

CTR20230560 | PF-07220060 进行中-招募中 晚期实体瘤 在乳腺癌（BC）和其他晚期实体瘤受试者中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安全...

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药物临床试验：CTR20244437 | 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂

CTR20244437 | 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂 进行中-尚未招募 前列腺癌 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂人体药代动力学对比研究 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂人体药代动力学对比研究 JY-YPK-GSRL-2024-01

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药物临床试验：CTR20213379 | ABSK021胶囊

CTR20213379 | ABSK021胶囊 进行中-尚未招募 肺癌、胰腺癌和肉瘤等晚期实体瘤 一项评估ABSK021在健康受试者单剂量空腹给药和高脂餐后给药后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期、交叉研究 一项评估ABSK021在健康受试者单...

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药物临床试验：CTR20201657 | ACT001胶囊

...201657 | ACT001胶囊 进行中-招募完成 原发非小细胞肺癌，乳腺癌，肝细胞癌和恶性黑色素瘤等实体瘤的脑转移 评价 ACT001 联合放疗治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的试验 一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照的评价 ACT001 联...

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药物临床试验：CTR20240220 | AZD5335

CTR20240220 | AZD5335 进行中-尚未招募 卵巢癌，肺腺癌 AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA：一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20240220 | AZD5335

CTR20240220 | AZD5335 进行中-招募中 卵巢癌，肺腺癌 AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA：一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐...

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