为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0056秒

药物临床试验：CTR20201888 | AK112注射液

...募中 晚期或转移性实体瘤 AK112治疗晚期实体瘤疾病的I/II期临床试验 一项评估AK112用于治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展I/II期临床试验 AK112-102

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192680 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...期肝细胞癌 特瑞普利单抗联合多纳非尼治疗晚期肝癌I/II期研究 特瑞普利单抗联合甲苯磺酸多纳非尼在晚期肝细胞癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 JS001D-C-102

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213390 | ZX-101A胶囊

CTR20213390 | ZX-101A胶囊 进行中-招募中 治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 ZX-101A-202

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 KN-TB-PPD-I/II

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210232 | JRF103片

...受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I/II期临床研究 评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I/II期临床研究 JRF103-ST-01

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181311 | AK105注射液

CTR20181311 | AK105注射液 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 AK105治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤I/II期临床研究 AK105治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的多中心、开放、单臂、I/II期临床研究 AK105-201

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211286 | XNW5004片

...全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II期临床研究 XNW5004-I/II-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212898 | 注射用TJ011133

...期实体瘤 TJ011133与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ011133与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及剂量扩展的I/II期...

CDE 发布于2年前 0 次浏览