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药物临床试验:CTR20223219 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)

...病毒(OH2)注射液(Vero细胞) 进行中-尚未招募 晚期肠癌 OH2注射液用于晚期肠癌一线维持治疗的临床研究 一项评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)联合卡培他滨用于晚期肠癌一线维持...
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药物临床试验:CTR20222722 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)

...疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞) 进行中-尚未招募 肠癌肝转移 OH2注射液治疗肠癌肝转移的临床研究 重组人GM-CSF溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)单药治疗经氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗失败的...
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药物临床试验:CTR20212428 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片

...R20212428 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片 进行中-尚未招募 转移性肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片和Lonsurf®在患者中的生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片和Lonsurf®在转移性肠癌患者体内空腹和餐后、随机、开放、两序列、四周期的...
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药物临床试验:CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液

CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液 进行中-招募中 转移性肠癌 西妥昔单抗注射液III期临床试验 西妥昔单抗注射液和爱必妥分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的临床试验 PROT-P...
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药物临床试验:CTR20212486 | GEC255片

... | GEC255片 进行中-招募中 KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、肠癌等晚期实体瘤 GEC255在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期研究 GEC255在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、肠癌...
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药物临床试验:CTR20170794 | 通用名称:曲氟尿苷嘧啶片

...啶片 进行中-招募中 在标准化疗难治或不耐受的转移性肠癌患者 曲氟尿苷嘧啶片人体生物等效性试验 曲氟尿苷嘧啶片对比参比制剂 Lonsurf 复方片在标准化疗难治或不耐受的转移性肠癌患者体内的生物等效性研究 R-CTP-...
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药物临床试验:CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性肠癌 KH903 Ic 期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-1.0
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药物临床试验:CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性肠癌 KH903 Ib期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ib-CRP-3.0;3.0
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药物临床试验:CTR20130969 | HMPL-013 胶囊(以岭药业生产)

...完成 直肠肿瘤(CRC) HMPL-013三线或三线以上治疗晚期肠癌的IB临床研究 比较HMPL-013“连续给药”与“3周停1周给药”在标准治疗失败的晚期CRC患者中安全性和耐受性的随机、开放试验 2012-013-00CH3
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药物临床试验:CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-招募中 RAS野生型晚期转移性肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II...
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