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药物临床试验:CTR20210586 | 泊沙康唑注射液

...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的药代动...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200739 | 伏立康唑片

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片空腹条件下在健康人体内的生物等效性试验 伏立康唑片空腹条件下单剂量、单中心、随机、开放、双周期、...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,例如接受造血细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232906 | 注射用伏立康唑

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑生物等效性试验 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生物...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201059 | 注射用伏立康唑

...威胁生命的真菌感染患者的治疗以及预防接受异基因造血细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑生物等效性研究 注射用伏立康唑在中国成年健康受试者中的一项随机开放空腹单次给药两制剂两序列两...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232906 | 注射用伏立康唑

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑生物等效性试验 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生物...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232151 | 注射用伏立康唑

...能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血细胞移植的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在空腹条件下的人体生物等效性试验 注射用伏立康唑在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FLKZ-23-22
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210840 | 泊沙康唑肠溶片

...菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片空腹/餐后状态下健康人体等效性...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200898 | 注射用伏立康唑

...能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑健康人体耐受性和药代动力学对比研究 注射用伏立康唑在健康受试者中单次和多次静脉给药后的耐...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210200 | 注射用伏立康唑

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑安全性和人体药代动力学比较研究 注射用伏立康唑安全性和人体药代动力学比较研究 MDK-VOR-2021-01
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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