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药物临床试验：CTR20211493 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...胀、疼痛。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参...

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药物临床试验：CTR20211752 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...空腹） 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：100/25mg）和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（Forzaar，规格：100/25mg）在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210180 | 氢溴酸加兰他敏口腔崩解片

...进行的关于氢溴酸加兰他敏口崩片（氢溴酸加兰他敏，8mg，口崩片）和レミニール®（氢溴酸加兰他敏，8mg，口崩片）的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两交叉生物等效性研究 17014-P-02

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药物临床试验：CTR20222251 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...（包括卓-艾氏综合征）。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（40 mg）健康人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（40 mg）健康人体生物等效性研究 C22LBE008

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药物临床试验：CTR20221047 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...体生物等效性试验 评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片200mg与参比制剂“Entresto®” 200mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复、两序列、交叉生物等效性研究。 ZT-SKBQXSTBE-2...

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药物临床试验：CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：按 C22H17F2N5OS 计100mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（康新博 ® ）（规格：按 C22H 17F2N5OS 计100mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20242651 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：按C22H17F2N5OS计100 mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（康新博®）（规格：按C22H17F2N5OS计100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20244117 | 布瑞哌唑片

...受试制剂布瑞哌唑片（北京仁众药业有限公司，规格：2mg）与参比制剂布瑞哌唑片（商品名：Rexulti®；大塚製薬株式会社，规格：2mg）在吸收程度和速度方面是否存在差异，评价受试制剂和参比制剂在空腹状态下给药时的生物等...

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药物临床试验：CTR20211720 | 替格瑞洛片

...用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20213212 | 替格瑞洛片

...用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物等效...

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