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药物临床试验:CTR20222118 | HRS-5965片
...代动力学影响和肾功能不全受试者药代动力学
研究
的I期
临床
试验 健康受试者单次和多次服用HRS-5965片的安全性、耐受性、药代动力学/药效学
研究
,以及评估食物对药代动力学影响和肾功能不全受试者药代动力学
研究
的I期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
中山大学附属第三医院粤东医院
...中心建设医院。编制床位1500张,现开放889张。 药物
临床
试验机构设有独立的办公室、GCP药房、资料档案室,设施设备齐全。2023年10月9日,药物
临床
试验机构首次在国家药品监督管理局“药物
临床
试验机构备案管理信息平...
机构
发布于
1年前
215 次浏览
药物临床试验:CTR20132110 | 益母安宫胶囊
...血有效性和安全性
研究
以安慰剂对照评价益母安宫胶囊
临床
安全性与有效性随机双盲、多中心
临床
研究
天津中医药大学第二附属医院 0108
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140396 | 呋喹替尼胶囊
CTR20140396 | 呋喹替尼胶囊 已完成 非小细胞肺癌 HMPL-013治疗晚期非小细胞肺癌的II期
临床
研究
HMPL-013联合最佳支持治疗在二线标准化疗失败的晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的II期
临床
研究
2014-013-00CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140520 | 连花定喘片
...热哮证) 连花定喘片治疗支气管哮喘有效性和安全性的
临床
研究
评价连花定喘片治疗支气管哮喘慢性持续期有效性和安全性随机、双盲、平行对照、多中心IIb期
临床
研究
天津中医药大学第一附属医院PRO 251.02b-2014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150461 | Daclatasvir Dihydrochloride片
...b型感染者 DCV联合ASV用于基因1b型慢性丙肝初治受试者3期
临床
研究
Daclatasvir联合Asunaprevir(Dual)用于基因1b型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染初治受试者的3期
临床
研究
AI447-114
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192634 | 氟唑帕利胶囊
...胰腺癌 氟唑帕利胶囊联合化疗治疗晚期胰腺癌的Ib/II期
临床
研究
氟唑帕利胶囊联合mFOLFIRINOX化疗并序贯氟唑帕利胶囊单药维持治疗晚期胰腺癌的耐受性、安全性和疗效的Ib/II期
临床
研究
SHR3162-Ib/II-112;2.0;
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190607 | SHR3680片
...腺癌 SHR3680联合氟唑帕利治疗去势抵抗性前列腺癌的II期
临床
研究
(第一阶段) SHR3680联合氟唑帕利治疗既往醋酸阿比特龙和多西他赛治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌的II期
临床
研究
SHR3680-SHR3162-II-CRPC;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191802 | KX02片
CTR20191802 | KX02片 进行中-招募中 拟用于治疗恶性脑胶质瘤 KX02片口服给药在实体瘤患者中的I期
临床
研究
评价KX02片口服给药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学和初步有效性的I期
临床
研究
KX02-I-001;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190146 | 蛇脂参黄软膏
CTR20190146 | 蛇脂参黄软膏 进行中-招募完成 浅部真菌病 评价蛇脂参黄软膏治疗浅部真菌病的Ⅳ期
临床
研究
评价蛇脂参黄软膏治疗浅部真菌病有效性和安全性的一项开放、 多中心Ⅳ期
临床
研究
HBT-2017-B-007;V2.1-CTP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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