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药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片

CTR20233054 | BB3008片 进行中-尚未招募 晚期实体 BB3008片I期临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 期、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
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药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片

CTR20200281 | ORIN1001片 主动终止 晚期实体 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1;版本1.1
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药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片

CTR20233054 | BB3008片 进行中-招募中 晚期实体 BB3008片I期临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 期、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
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药物临床试验:CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体

CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体患者的Ia期试验 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-001;1.0
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药物临床试验:CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液

...射液 进行中-尚未招募 整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性实体患者 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试...
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药物临床试验:CTR20171293 | 谷美替尼片

CTR20171293 | 谷美替尼片 进行中-招募中 晚期实体 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评价SCC244 在具有c-Met 改变的晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I 期临床研究 SCC244-104
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药物临床试验:CTR20181489 | KL070002胶囊

CTR20181489 | KL070002胶囊 主动终止 晚期实体 评价KL070002胶囊的安全性和耐受性临床研究 KL070002胶囊在晚期实体患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 KL206-Ia-01-CTP;V3.0
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药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片

CTR20200281 | ORIN1001片 进行中-招募中 晚期实体 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1;版本1....
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药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863

CTR20233749 | AZD5863 进行中-尚未招募 晚期胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚期或转移性实体成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实...
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药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863

CTR20233749 | AZD5863 进行中-招募中 晚期胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚期或转移性实体成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体...
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