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药物临床试验:CTR20241049 | HRO761

...卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HRO761单药或联合用药治疗携带微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤患者的研究 一项在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤患者中评价HRO761单药和联...
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药物临床试验:CTR20234072 | NA

...瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来...
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药物临床试验:CTR20200217 | 甲磺酸阿帕替尼片

...酸阿帕替尼片 进行中-招募完成 晚期卵巢癌 氟唑帕利或联合阿帕替尼对比安慰剂治疗晚期卵巢癌 氟唑帕利或氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼对比安慰剂用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗的Ⅲ期临床研究 FZPL-Ⅲ-302;3.0
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药物临床试验:CTR20230864 | NA

...瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来...
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药物临床试验:CTR20234072 | NA

...瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来...
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药物临床试验:CTR20244657 | BG-T187

...招募 晚期实体瘤 一项BG-T187单药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗晚期实体瘤患者的研究 一项探索EGFR×MET三特异性抗体BG-T187单药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...
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药物临床试验:CTR20244224 | SYHA1813口服溶液

...可切除局部晚期或转移性实体瘤患者 评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床试验 评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤的安全性和...
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药物临床试验:CTR20244105 | SIM0508片

...体瘤受试者 在晚期实体瘤受试者中评价SIM0508单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价SIM0508单药治疗及联合治疗在局部晚期/转移性实体瘤成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...
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药物临床试验:CTR20241049 | HRO761

...卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HRO761单药或联合用药治疗携带微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤患者的研究 一项在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤患者中评价HRO761单药和联...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230864 | NA

...瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来...
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