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药物临床试验：CTR20243842 | 耐克替尼片

CTR20243842 | 耐克替尼片 进行中-尚未招募 SDH缺陷型胃肠道间质瘤 奥雷巴替尼治疗SDH缺陷型胃肠道间质瘤的关键性注册III期临床研究 奥雷巴替尼治疗SDH缺陷型胃肠道间质瘤的单臂关键性注册Ⅲ期临床研究（POLARIS-3） HQP1351GG301

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药物临床试验：CTR20131405 | 阿法替尼片

...尼对照安慰剂治疗放化疗后的头颈部鳞癌 在无法切除的III~IVb期局晚期头颈鳞癌患者放化疗后，评价阿法替尼辅助治疗有效性安全性的随机双盲安慰剂对照试验 1200.162

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药物临床试验：CTR20180816 | HS-10234片

...全性和有效性研究 多中心随机双盲双模拟阳性药对照的III期临床研究，以评估HS-10234片相对于TDF治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效 HS-10234-301；HS-10234-301-V2.0-20180528

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药物临床试验：CTR20130850 | RAD001

...肠道或肺源的神经内分泌肿瘤患者的随机、双盲的多中心III期试验 CRAD001T2302

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药物临床试验：CTR20201196 | 布洛氢可酮片

CTR20201196 | 布洛氢可酮片 已完成 用于治疗中重度疼痛 布洛氢可酮片用于治疗中重度疼痛的临床试验 布洛氢可酮片用于治疗中重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照临床试验 YCRF-BLQKT(IB)-III-101；V1.1

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药物临床试验：CTR20190135 | 黄花蒿粉滴剂

CTR20190135 | 黄花蒿粉滴剂 已完成 变应性鼻炎 黄花蒿粉滴剂治疗儿童变应性鼻炎临床疗效及安全性评价 舌下含服“黄花蒿粉滴剂”用于治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效及安全性评价 WOLWO-32III-1-CR-1-2014（版本号：WOLWO-CT-A1.1）

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药物临床试验：CTR20212220 | Linerixibat片

...和安 全性的2 部分、随机、安慰剂对照、双盲、多中心、III 期 研究 212620

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药物临床试验：CTR20220844 | NA

...进行的difelikefalin 的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期临床研究 KOR-CHINA-301

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药物临床试验：CTR20211990 | EDP125 片

...全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验 EDP125P3101

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药物临床试验：CTR20240417 | SAR442168

...受试者中研究 tolebrutinib 的长期安全性和耐受性的干预性 III 期扩展研究 LTS17043

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