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药物临床试验:CTR20223438 | SHR-1707注射液
...者中的安全性、耐受性及药效学研究-随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照Ib期临床试验 SHR-1707-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233751 | ZHB107-108舌下片
...炎)的中国成人受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
给药的耐受性及安全性研究 ZHBIO-ZHB107-108-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
...学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量
递增
和剂量扩展的I/II期临床试验研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202670 | BAY 1101042钠控释片
...期肾脏疾病 在中国健康受试者中的单次和多次给药剂量
递增
研究 在中国健康受试者中评估BAY 1101042单次和多次给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的I期研究 19326
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液
...的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量
递增
及多队列剂量扩展的Ib期临床试验,评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 ZL-2306-006 第 3 版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231721 | 9MW3811注射液
...动力学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的Ⅰ期临床研究 9MW3811-2023-CP103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
...学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量
递增
和剂量扩展的I/II期临床试验研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242849 | NTQ5082胶囊
...、药代动力学/药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床试验 NTQ5082-24101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160168 | HSK3486乳状注射液
...乳状注射液单次静脉给药的单中心、开放、无对照、剂量
递增
的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HSK3486-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210520 | 注射用派格安替安吉肽
...床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂给药、剂量
递增
的I期临床研究,评价注射用派格安替安吉肽在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ATX202101-PEG-HM-3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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