为您找到约 296 条结果，搜索耗时：0.0059秒

药物临床试验：CTR20190851 | 注射用MRG001

...者的安全性和初步有效性研究 一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究，在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 MRG001-001; v8...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212633 | EMB-06 注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的首次人体、I/II期、开放性研究 EMB06X101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240779 | JNJ-80948543注射液

...NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗体的I期、首次人体研究 80948543LYM1001

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240779 | JNJ-80948543注射液

...NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗体的I期、首次人体研究 80948543LYM1001

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212679 | 他克莫司颗粒

...应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的免疫抑制方案的安全性和有效性的长期、开放性、非对照研究 F506-CL-0406

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201939 | 磷酸奥司他韦

...龄在2周龄及以上患者的甲型和乙型流感治疗（患者应在首次出现症状48小时以内使用）。2) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212679 | 他克莫司颗粒

...应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的免疫抑制方案的安全性和有效性的长期、开放性、非对照研究 F506-CL-0406

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232488 | NA

...一项开放性、剂量递增（A部分）和剂量扩展（B部分）的首次人体（FIH）I/II期临床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211304 | ALG-000184片

...K和PD研究。 一项随机双盲、安慰剂对照、口服ALG-000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给药剂量递增（第1部分）和多次给药剂量递增（第2部分）以及慢性乙型肝炎受试者多次给药（第3部分）的安全性、耐受性、药代...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222285 | IMM40H注射液

...肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的开放、多中心、首次人体的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 IMM40H-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览