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药物临床试验:CTR20131698 | QVA149

CTR20131698 | QVA149 已完成 COPD(慢性塞性肺病) QVA149在中至重度COPD患者的作用 比较QVA149和沙美特罗/氟替卡松治疗中至重度COPD患者的为期26周、随机化、双盲、双模拟的平行组研究 CQVA149A2331
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药物临床试验:CTR20210983 | 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂

... 已完成 适用于治疗6岁及6岁以上哮喘患者,适用于慢性塞性肺疾病(COPD)患者气流阻塞长期维持治疗。不适用于急性支气管痉挛的缓解。 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂的生物等效性研究 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂在健康...
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药物临床试验:CTR20182262 | 罗氟司特片

CTR20182262 | 罗氟司特片 进行中-尚未招募 慢性塞性肺疾病 评价罗氟司特片剂在健康人体内的代谢研究 罗氟司特片健康人体药代动力学研究 LWY18111P-CSP;V1.0
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药物临床试验:CTR20230942 | 盐酸班布特罗片

CTR20230942 | 盐酸班布特罗片 已完成 支气管哮喘、慢性哮喘性支气管炎、塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。 盐酸班布特罗片的生物等效性研究 盐酸班布特罗片的生物等效性研究 QLC1004-02
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药物临床试验:CTR20170013 | 罗氟司特片

CTR20170013 | 罗氟司特片 进行中-招募完成 用于治疗慢性塞性肺病(COPD),减少严重COPD急性发作(加重)频率、缓解症状恶化。 Ⅰ期临床人体药代动力学 罗氟司特片人体药代动力学试验 TYQK-2015-001-B
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药物临床试验:CTR20210402 | 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂

... 已完成 适用于治疗6岁及6岁以上哮喘患者,适用于慢性塞性肺疾病(COPD)患者气流阻塞长期维持治疗。不适用于急性支气管痉挛的缓解。 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂的生物等效性研究 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂在健康...
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药物临床试验:CTR20131228 | QVA149

CTR20131228 | QVA149 已完成 COPD(慢性塞性肺病) 比较QVA149和舒利迭对COPD加重的52周研究 在COPD患者中比较QVA149和活性对照药沙美特罗/氟替卡松的有效性和安全性的研究 CQVA149A2318 版本号02
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药物临床试验:CTR20131402 | QVA149

CTR20131402 | QVA149 已完成 COPD(慢性塞性肺病) 评价QVA149在健康中国受试者的全身暴露量研究 在健康中国受试者中开展的单中心、开放性研究,评价QVA149 每日一次、连续多日吸入给药后的全身暴露量 CQVA149A2104
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药物临床试验:CTR20170092 | PT010

CTR20170092 | PT010 已完成 慢性塞性肺病 评估PT010和PT003的药代动力学和安全性研究 评估PT010和PT003在中国健康成年受试者中的药代动力学和安全性的随机、双盲、平行组、I期研究 PT010010
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药物临床试验:CTR20220890 | WYH-001

CTR20220890 | WYH-001 已完成 本品适用于塞性睡眠呼吸暂停引起嗜睡的成年患者的促醒。 WYH-001在空腹及餐后条件下的BE预试验 WYH-001在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-YBE-MDFN-21-105
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