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药物临床试验:CTR20231923 | MH004乳膏
CTR20231923 | MH004乳膏
进行
中-尚未招募 青少年和成人轻至中度特应性皮炎 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究,评估MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01
CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01
进行
中-尚未招募 肿瘤治疗所致血小板减少症 注射用罗普司亭N01(QL0911)在肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)中的临床研究(目前阶段仅开展Ⅱ期研究) 注射用罗普司亭N01(QL0911)在肿瘤治疗所...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242559 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20242559 | 海曲泊帕乙醇胺片
进行
中-招募中 拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺片治疗拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板减少症的III期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片治疗拟择期侵袭性手术慢性肝病...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243935 | 注射用SHR-A1904
CTR20243935 | 注射用SHR-A1904
进行
中-招募中 晚期胃癌或胃食管结合部腺癌(GC/GEJC) 注射用SHR-A1904对比研究者选择的治疗在晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 注射用SHR-A1904对比研究者选择的治疗在二线Claudin(CLDN)18.2...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01
CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01
进行
中-尚未招募 肿瘤治疗所致血小板减少症 注射用罗普司亭N01(QL0911)在肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)中的临床研究(目前阶段仅开展Ⅱ期研究) 注射用罗普司亭N01(QL0911)在肿瘤治疗所...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202460 | 甲磺酸阿美替尼片
CTR20202460 | 甲磺酸阿美替尼片
进行
中-招募中 非小细胞肺癌 甲磺酸阿美替尼对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性研究 甲磺酸阿美替尼对比安慰剂用于表皮生长因子...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211567 | AK104注射液
CTR20211567 | AK104注射液
进行
中-招募中 不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 AK104 联合化疗一线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项比较 AK104 联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)方案与...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243064 | 注射用HR20013
CTR20243064 | 注射用HR20013
进行
中-尚未招募 初次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照,评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243064 | 注射用HR20013
CTR20243064 | 注射用HR20013
进行
中-招募中 初次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照,评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233077 | 维托拉生注射液
CTR20233077 | 维托拉生注射液
进行
中-尚未招募 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型杜兴氏肌营养不良 (DMD) 一项在能走动的杜氏肌营养不良症(DMD)男童中评估Viltolarsen安全性和有效性的III期、多中心、开放标签扩展研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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