进行中招募完成 - 第13页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20222584 | BI 907828片: CTR20222584 | BI 907828片进行中-招募完成晚期去分化脂肪肉瘤一项比较BI 907828与多柔比星在晚期去分化脂肪肉瘤患者中作为一线治疗的II/III期、随机、开放标签、多中心研究一项在患有去分化脂肪肉瘤的癌症患者中比较BI 907828与...

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药物临床试验：CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132): CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132) 进行中-招募完成接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌 sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌IIb期试验一项在接受过至少2 线既往治疗的转移性三阴性乳...

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药物临床试验：CTR20230588 | 尼麦角林片: CTR20230588 | 尼麦角林片进行中-招募完成改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下，也用于治疗血管性痴呆评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究一项在20例健康中国受试者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharm...

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药物临床试验：CTR20150455 | Turoctocog alfa: CTR20150455 | Turoctocog alfa 进行中-招募完成血友病A 未治疗过儿科血友病A患者中应用turoctocog alfa的安全性和有效性在先前未治疗过的儿科血友病A患者中应用turoctocog alfa预防和治疗出血的安全性和有效性 NN7008-3809

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药物临床试验：CTR20190397 | selexipag片: CTR20190397 | selexipag片进行中-招募完成儿童肺动脉高压评估在肺动脉高压儿童中安全性、耐受性和药代动力学。一项评估selexipag在肺动脉高压儿童中的安全性、耐受性和药代动力学的前瞻性、多中心、开放性、单臂、2期研究 ...

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药物临床试验：CTR20220651 | TCR1672片: CTR20220651 | TCR1672片进行中-招募完成难治性慢性咳嗽 TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的I期临床研究 TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672-101

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药物临床试验：CTR20233703 | 诺利糖肽注射液: CTR20233703 | 诺利糖肽注射液进行中-招募完成肥胖或超重健康受试者中多次皮下注射SHR20004对胃排空的影响一项单中心、随机、双盲、安慰剂、前后自身对照研究评估在健康受试者中多次皮下注射SHR20004对胃排空的影响 SHR20004-...

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药物临床试验：CTR20190397 | selexipag片: CTR20190397 | selexipag片进行中-招募完成儿童肺动脉高压评估在肺动脉高压儿童中安全性、耐受性和药代动力学。一项评估selexipag在肺动脉高压儿童中的安全性、耐受性和药代动力学的前瞻性、多中心、开放性、单臂、2期研究 ...

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药物临床试验：CTR20241003 | SAR441566: CTR20241003 | SAR441566 进行中-招募完成中重度斑块型银屑病一项在成年斑块型银屑病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的研究一项在成年中重度斑块型银屑病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的 II 期、国际多中心、随机双盲...

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药物临床试验：CTR20160095 | 门冬胰岛素注射液: CTR20160095 | 门冬胰岛素注射液进行中-招募完成用于治疗糖尿病联邦制药门冬胰岛素注射液PK 和PD研究采用葡萄糖钳夹技术在健康男性受试者中进行联邦制药门冬胰岛素注射液的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究 TUL-M...

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