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药物临床试验:CTR20202066 | BJY-801

CTR20202066 | BJY-801 已完成 急性缺血卒中 中国健康受试者单次静脉滴注BJY-801的耐受性研究 中国健康受试者单次静脉滴注BJY-801的耐受性研究 BJY-801-Ib
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药物临床试验:CTR20180586 | 银杏总内酯滴丸

CTR20180586 | 银杏总内酯滴丸 已完成 缺血卒中 银杏总内酯滴丸药代动力学试验 银杏总内酯滴丸在中国健康志愿者体内的药代动力学试验 BY-DWYD
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222388 | 氨氯地平叶酸片(II)

...还原酶(MTHFR)677 CC/CT基因型的H型高血压患者首发症状性缺血卒中风险的影响:一项多中心、随机、对照临床试验 CSPPT2-CC/CT_2020
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药物临床试验:CTR20132585 | 注射用丹参多酚酸

CTR20132585 | 注射用丹参多酚酸 进行中-招募完成 缺血卒中恢复期 注射用丹参多酚酸皮肤过敏试验 注射用丹参多酚酸皮肤过敏试验方法预试验 0248 版本号2.0
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药物临床试验:CTR20242072 | 铝镁匹林片(II)

...心绞痛(慢性稳定心绞痛、不稳定心绞痛);心肌梗塞;缺血血管障碍(短暂性缺血发作(TIA)、梗塞)。2) 抑制冠状动脉旁路移植术(CABG)或经皮冠状动脉腔内血管形成(PTCA)实施后的血栓、栓塞形成。3)川崎病(...
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哈尔滨市第二医院

...验;2.以消栓通络片和安慰剂为对照,评价天丹通络片治疗缺血卒中(中风中经络•风痰瘀血痹阻脉络证)的有效性和安全性及药物经济学的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心的三臂临床试验;3.评价散寒化湿颗粒与 Paxlovid...
机构 发布于3年前 405 次浏览

药物临床试验:CTR20211420 | BJY-801

CTR20211420 | BJY-801 已完成 急性缺血卒中 中国健康受试者单次静脉滴注(IV)BJY-801的药代动力学研究 中国健康受试者单次静脉滴注(IV)BJY-801的药代动力学研究 BJY-801-Ic
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241111 | 阿司匹林肠溶片

...术、经皮冠状动脉腔内血管成形术)后; -预防短暂性缺血发作(TIA)和已出现早期症状后预防梗死。 说明:阿司匹林肠溶片因其活性成分的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片的生物等效性试验 随机、开放、单剂量...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232782 | 阿司匹林肠溶片

...搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术; 预防短暂性缺血发作(TIA)和已出现早期症状后预防梗死。 说明:阿司匹林肠溶片因其活性成分的含量不宜用作止痛剂 阿司匹林肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿司...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131876 | 阿司匹林肠溶片

...术,PTCA);5.预防大一过性的血流减少(TIA:短暂性缺血发作)和已出现早期症状(如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防梗死。 阿司匹林肠溶片生物等效性试验 阿司匹林肠溶片在健康人体的相对生物利用...
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