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药物临床试验：CTR20201687 | 拉米夫定片

...人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性...

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药物临床试验：CTR20190782 | 磷丙替诺福韦片

...韦片适用于治疗代偿性成人慢性乙肝。 磷丙替诺福韦片生物等效性试验 一项随机、开放、自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服磷丙替诺福韦片的相对生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-010B；V1.1

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药物临床试验：CTR20210433 | 普瑞巴林缓释片

...（DPNP）和带状疱疹后神经痛（PHN） 普瑞巴林缓释片空腹生物等效性试验 空腹状态下，普瑞巴林缓释片在健康受试者体内单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 普瑞巴林缓释...

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药物临床试验：CTR20212443 | 头孢丙烯干混悬剂

...TR20212443 | 头孢丙烯干混悬剂 已完成 适用于治疗由指定微生物的敏感菌株引起的轻度至中度感染的患者 头孢丙烯干混悬剂生物等效性试验 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20242492 | 丁酸氢化可的松乳膏

...492 | 丁酸氢化可的松乳膏 进行中-尚未招募 用于治疗非微生物引起的炎症性、过敏性和瘙痒性皮肤病。 丁酸氢化可的松乳膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究 丁酸氢化可的松乳膏生物等效性研究与人体药代动力学对...

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药物临床试验：CTR20241748 | 维生素K1注射液

...果孕妇在产前服用了抗惊厥药物、抗结核药物或香豆素衍生物等。对于存在可能导致维生素K缺乏风险因子的患者来说应该在INR升高超过正常值是开始进行预防，大多数情况下INR会≥5。维生素K缺乏导致的出血可能是由于真性维生...

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药物临床试验：CTR20220205 | 头孢丙烯干混悬剂

CTR20220205 | 头孢丙烯干混悬剂 已完成 用于特定微生物的敏感菌株引起的轻度至中度感染的治疗 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中的生物等效性正式试验 头孢丙烯干混悬剂随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20221100 | 他达拉非片

...行令人满意的性行为的患者） 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 安徽贝克生物制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20221900 | 阿奇霉素干混悬剂

CTR20221900 | 阿奇霉素干混悬剂 已完成 治疗由指定微生物敏感菌株在具体病症中引起的轻度至中度感染 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三序列、三周期...

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药物临床试验：CTR20212467 | 阿奇霉素干混悬剂

...TR20212467 | 阿奇霉素干混悬剂 已完成 适用于治疗由指定微生物敏感菌株在具体病症中引起的轻度至中度感染 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中随机、 开放、 两制剂、 单次给药、 双周期...

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