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药物临床试验：CTR20243292 | LM-299注射液

...-尚未招募 晚期实体瘤 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的 I/II 期临床研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20202412 | TPX-0005

...重排的非小细胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中评价TPX-0005的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究...

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药物临床试验：CTR20202412 | TPX-0005

...重排的非小细胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中评价TPX-0005的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

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药物临床试验：CTR20212486 | GEC255片

...期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期研究 GEC255在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期剂量递增和剂量扩展研...

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药物临床试验：CTR20202684 | AK117注射液

...117在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 一项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

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药物临床试验：CTR20243811 | 注射用SHR-A2102

...行中-尚未招募 晚期尿路上皮癌 注射用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者的IB/II期临床研究(目前为Ib期阶段) 注射用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、...

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