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药物临床试验：CTR20190878 | 伏拉瑞韦胶囊

...毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的III期试验 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中的疗效和安全性III期研究 TGDAG-C-3；V1.0

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药物临床试验：CTR20200429 | BDB-001注射液

CTR20200429 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液在健康受试者中的I期临床试验 评价BDB-001注射液在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 STS-BDB001-05;V1.1

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药物临床试验：CTR20181583 | DN1406131片

CTR20181583 | DN1406131片 已完成 拟开发用于：局部晚期或转移性黑色素瘤、局部晚期或转移性非小细胞肺癌和其它晚期实体瘤 DN1406131片单次给药在健康成人中的Ia期临床研究 评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20182404 | SHR-1701注射液

CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102；3.0

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药物临床试验：CTR20200406 | 草酸阿米替林片

...综合征 阿米替林慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征Ⅱa期临床 草酸阿米替林片治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征有效性安全性随机双盲安慰剂对照多中心Ⅱa期临床试验 HJG-AMTL-SYFN; V1.1

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药物临床试验：CTR20191827 | XNW7201片

...瘤。具体适应症待验证性临床后予以明确。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20244881 | NA

... 一项在头颈部鳞状细胞癌受试者中评价创新联合治疗的II期平台研究 一项在既往未经治疗的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌受试者（不考虑PD-L1表达状态）中评价创新联合治疗的II期研究 GS-US-699-7184; GS-US-699-7184子研究-01

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药物临床试验：CTR20130837 | 催汤颗粒

CTR20130837 | 催汤颗粒 已完成 感冒 催汤颗粒Ⅱa期临床试验 催汤颗粒治疗感冒的有效性和安全性 随机、盲法、阳性药平行对照、多中心临床试验 1.1（2011-11-08）

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药物临床试验：CTR20150846 | ASC08片

...化患者 ASC08/干扰素/利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的II期研究 评价ASC08片联合干扰素和利巴韦林治疗初治的慢性丙型肝炎非肝硬化患者疗效、安全性和药代动力学的II期临床研究 ASC-DNVr-II/III-CTP-01

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药物临床试验：CTR20160370 | ASC08片

...化患者 ASC08/干扰素/利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的III期研究 评价ASC08片联合干扰素和利巴韦林治疗初治的慢性丙型肝炎非肝硬化患者的疗效和安全性的多中心、开放的III期临床研究 ASC-DNVr-II/III-CTP-02

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