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药物临床试验：CTR20192662 | PF-06700841

CTR20192662 | PF-06700841 已完成 成人活动性系统性红斑狼疮 评价 PF-06700841 治疗活动性系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价 PF-06700841 治疗活动性系统性红斑狼疮患者的疗效和安全性特征的 IIb 期双盲随机化安慰剂对照多中心剂...

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药物临床试验：CTR20234133 | 托吡酯片

...疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验 托吡酯片人体生物等效性试验 JY-BE-TBZ-2023-01

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药物临床试验：CTR20223154 | WXSH0176片

CTR20223154 | WXSH0176片 已完成 炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的I期临床研究 WXSH0176片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LC04-001

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药物临床试验：CTR20210659 | VT1093注射液

CTR20210659 | VT1093注射液 已完成 恶性实体瘤 VT1093Ⅰ期临床试验 VT1093瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的Ⅰ期临床试验 VT1093-I-02

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药物临床试验：CTR20243729 | 布瑞哌唑口溶膜

CTR20243729 | 布瑞哌唑口溶膜 进行中-尚未招募 用于治疗成人精神分裂症。 HKG-319在人体内药代动力学对比研究 HKG-319在人体内药代动力学对比研究 HJ319-Ⅰ-10

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药物临床试验：CTR20131955 | 恩替卡韦颗粒

CTR20131955 | 恩替卡韦颗粒 已完成 病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究方案 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究方案 ETKWKL-01

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药物临床试验：CTR20182084 | 加格列净片

CTR20182084 | 加格列净片 已完成 2型糖尿病 评价高脂餐对单次口服加格列净片药代动力学影响 在健康成人志愿者开展的随机、开放、双交叉，评价高脂餐对单次口服加格列净片药代动力学影响 5695-CPK-1003；V2.0

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药物临床试验：CTR20192304 | PF-06651600片

CTR20192304 | PF-06651600片 已完成 中重度斑秃 PF-06651600在中国健康受试者中的I期药代动力学研究 一项在中国健康成人受试者中评价重复给药 200 MG PF-06651600 10 天后药代动力学的单中心、开放性、单臂研究 B7981036

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药物临床试验：CTR20210667 | 来氟米特片

CTR20210667 | 来氟米特片 已完成 适用于治疗成人的活动性类风湿关节炎（RA） 来氟米特片人体生物等效性试验 来氟米特片在中国健康受试者空腹/餐后口服给药状态下的随机、开放、两制剂、单剂量、单周期、平行的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20200852 | 来氟米特片

CTR20200852 | 来氟米特片 已完成 用于治疗成人活动性类风湿性关节炎。 来氟米特片在空腹条件下的生物等效性试验。 健康受试者空腹随机、开放、平行、单剂量、单周期口服来氟米特片受试或参比制剂的生物等效性试验 LS004-20...

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