Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 13,214 条结果,搜索耗时:0.0138秒
药物临床试验:CTR20222191 | Imlunestrant
CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于中国晚期乳腺癌
患者
治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中国
患者
治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233249 | Aficamten片
CTR20233249 | Aficamten片 进行中-招募完成 梗阻性肥厚型心肌病 评价肥厚型心肌病
患者
服用Aficamten的安全性和有效性研究 一项在中国症状性梗阻性肥厚型心肌病
患者
中评价Aficamten的开放性研究 JX01003
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222370 | NA
...-招募完成 肢端肥大症 一项在非药物治疗的肢端肥大症
患者
中评估Paltusotine治疗安全性和有效性研究 一项在非药物治疗的肢端肥大症
患者
中评估Paltusotine治疗安全性和有效性的随机、对照、多中心研究 CRN00808-08
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160948 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...单克隆抗体注射液 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤(NHL)
患者
比较GB241与利妥昔单抗在CD20阳性NHL
患者
中的PK、PD和安全性研究 比较重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液与利妥昔单抗在CD20阳性淋巴瘤
患者
中的PK、PD和安全性的临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231733 | 达格列净片
CTR20231733 | 达格列净片 已完成 (1)用于2型糖尿病成人
患者
:单药治疗:可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗:当单独使用盐酸二甲双脈血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双腿联合使用,在饮食和运动基...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片
...dgkin’s lymphoma,NHL)或多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)
患者
动员HSC进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植 评价CGT-1881片在健康受试者和非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤
患者
中的安全性、耐受性、食物对药物的影响以及PK/PD...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232695 | 乌帕替尼缓释片
...成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎
患者
。 (2) 类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人
患者
。 (3) 银屑病关节炎:本品适用于对一种或多种...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片
...dgkin’s lymphoma,NHL)或多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)
患者
动员HSC进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植 评价CGT-1881片在健康受试者和非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤
患者
中的安全性、耐受性、食物对药物的影响以及PK/PD...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片
...毒(HIV-1)感染成人及12岁以上青少年(体重至少40公斤)
患者
:(1)无抗逆转录病毒治疗史的
患者
;(2)作为替代治疗方案,用于接受稳定抗逆转录治疗达到病毒学抑制(HIV-1 RNA<50拷贝/mL)且无治疗失败史的
患者
。 一项随机...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202566 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液
...化疗联合 1.用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌
患者
(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。2.用于具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌
患者
的辅助治疗。 转移性乳腺癌:帕妥珠单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
相关搜索
病患者
首次 患者
晚期恶性实体肿瘤患者
首次 患者 应用的
超重或肥胖患者
患者的随机 对照 开放标签 平行研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部