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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

... | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

... | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20140412 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol 已完成 类风湿关节炎 塞妥珠单抗治疗中国活动性类风关患者的开放研究 在参与RA0044的中国活动性类风关受试者中继续评估塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性和有效性的3期开放性扩展...

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药物临床试验：CTR20180807 | 盐酸环丙沙星片

...气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 （4）伤寒。 （5）骨和关节感染。 （6）皮肤软组织感染。 （7）败血症等全身感染。 盐酸环丙沙星片人体生物等效性试验（空腹&餐后） 评价健康志愿者空腹和餐后单次口服盐酸环丙沙星片单...

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药物临床试验：CTR20191577 | 盐酸环丙沙星片

...水气单胞菌、副溶血弧菌等所致；（4）伤寒；（5）骨和关节感染；（6）皮肤软组织感染；（7）败血症等全身感染。 盐酸环丙沙星片生物等效性研究试验 盐酸环丙沙星片在健康人体内空腹/餐后状态下的随机、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20192367 | 美洛昔康片；英文名：Meloxicam Tablets；商品名：可舒节

...片；英文名：Meloxicam Tablets；商品名：可舒节 已完成 骨关节炎症状加重时的短期症状治疗。类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。 美洛昔康片空腹人体生物等效性研究 美洛昔康片在中国健康受试者空腹状态下，随...

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药物临床试验：CTR20221213 | 硫唑嘌呤片

...血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3．慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变；4．甲状腺机能亢进，重症肌无力；5．其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神...

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药物临床试验：CTR20211375 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者皮下注射重组人 II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 的单中心、随机、开放、双周期两剂型交叉的 药代动力学相似...

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药物临床试验：CTR20230587 | 枸橼酸托法替布缓释片

...蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片（11mg）人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布缓释片（11m...

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药物临床试验：CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎和强直性脊柱炎 评价SCB-808单次给药的药代动力学研究 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）在中国健康成年男性受试者中单次给药的药代...

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