首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 7,840 条结果,搜索耗时:0.0145秒
药物临床试验:CTR20241925 | 盐酸索他洛尔片
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 盐酸索他洛尔片(80mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241486 | DM919注射液
...联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期
剂量
递增和扩展队列研究 (备注:仅开展单药试验) 一项评估DM919(一种新型抗MICA/B抗体)单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243799 | SCT520FF注射液
...性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多中心、
剂量
递增和
剂量
扩展的I/Ⅱ期临床研究 SCT520FF-A201-1
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、
剂量
递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、
剂量
递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244889 | 阿巴帕肽注射液
...mlos®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单
剂量
、交叉生物等效性研究 评估受试制剂阿巴帕肽注射液与参比制剂阿巴帕肽注射液(Tymlos®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单
剂量
、交叉生物等效性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、
剂量
递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、
剂量
递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241486 | DM919注射液
...联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期
剂量
递增和扩展队列研究 (备注:仅开展单药试验) 一项评估DM919(一种新型抗MICA/B抗体)单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212533 | 艾塞那肽注射液
...在健康受试者中的随机、开放、2序列、2周期、交叉、单
剂量
、空腹状态下 生物等效性研究方案 艾塞那肽注射液在健康受试者中的随机、开放、2序列、2周期、交叉、单
剂量
、空腹状态下 生物等效性研究方案 JN-2021-011-ASNT
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222746 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
...够减少COPD急性加重 STXA吸入喷雾剂在健康受试者中的单
剂量
、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性试验 STXA吸入喷雾剂在健康受试者中的单
剂量
、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性试验 2020-BE-20
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231111 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...坦酯氨氯地平片 已完成 用于治疗原发性高血压。本固定
剂量
复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性试验 健康成年受试者空腹和餐后单次口服奥美沙坦...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
相关搜索
推荐剂量
低剂量组
随机 开放 单剂量 两制剂
msc剂量递增
干细胞 剂量递增
不同剂量qlc7401
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部