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药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液
.../食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、
剂量
递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一项开放、多中心、
剂量
递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211985 | TNM002注射液
...受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增I期临床研究 一项评价单次肌肉注射TNM002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增I期临床研究 TNM002...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20234006 | 依诺肝素钠注射液
...在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依诺肝素钠注射液与参比制剂(Clexane®/克赛®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单
剂量
...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233744 | 利丙双卡因乳膏
...5mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 利丙双卡因乳膏(1g:利多卡因25mg,丙胺卡因25mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233721 | 枸橼酸他莫昔芬片
...。 枸橼酸他莫昔芬片在健康受试者中的随机、开放、单
剂量
、双周期、交叉空腹及餐后生物等效性试验 枸橼酸他莫昔芬片在健康受试者中的随机、开放、单
剂量
、双周期、交叉空腹及餐后生物等效性试验 HMYP50-23B1
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1年前
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药物临床试验:CTR20233446 | 克唑替尼胶囊
...NSCLC)患者的治疗。 克唑替尼胶囊在健康受试者中的单
剂量
、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 克唑替尼胶囊在健康受试者中的单
剂量
、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240479 | 利丙双卡因乳膏
...5mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 利丙双卡因乳膏(1g:利多卡因25mg,丙胺卡因25mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两...
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1年前
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药物临床试验:CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液
...在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂(速碧林®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单
剂量
、两...
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发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液
.../食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、
剂量
递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一项开放、多中心、
剂量
递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242887 | 甲磺酸沙非胺片
...募 适用于治疗特发性帕金森病(PD)成人患者,作为稳定
剂量
左旋多巴(L-dopa)单独或与其他PD药物联合用于中晚期波动患者的附加疗法 甲磺酸沙非胺片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后状态下口服甲磺酸沙非胺片单...
CDE
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1年前
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