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药物临床试验：CTR20221351 | BIIB059

...9 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 230LE304

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药物临床试验：CTR20221351 | BIIB059

...9 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 230LE304

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药物临床试验：CTR20230702 | SNV004

CTR20230702 | SNV004 进行中-招募中 膀胱过度活动症 Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III 期研究 一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 S04-301

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药物临床试验：CTR20230702 | SNV004

CTR20230702 | SNV004 进行中-招募完成 膀胱过度活动症 Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III 期研究 一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 S04-301

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药物临床试验：CTR20242333 | MK-0616

CTR20242333 | MK-0616 进行中-尚未招募 高胆固醇血症 MK-0616在高胆固醇血症成人中的开放标签扩展研究 一项在高胆固醇血症成人中评价MK-0616的安全性和有效性的III期开放标签扩展研究 019

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药物临床试验：CTR20192333 | Pimodivir

...法治疗有并发症风险的甲流非住院患者的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究。 63623872FLZ3002 修正案1

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药物临床试验：CTR20240741 | AGN-151586

CTR20240741 | AGN-151586 进行中-尚未招募 中度至重度皱眉纹 一项在成人受试者中评价 AGN-151586 肌内注射治疗皱眉纹的研究 一项评价 AGN-151586 治疗中度至重度皱眉纹的III期、多中心、随机、安慰剂对照研究 M24-008

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药物临床试验：CTR20243973 | HS-20094注射液

CTR20243973 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 肥胖症 HS-20094在在超重或肥胖受试者中III期临床研究 在超重或肥胖受试者中评估HS-20094注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 HS-20094-301

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药物临床试验：CTR20201586 | 异氟烷注射液

...的受试者中进行全麻诱导的有效性和安全性评价 YCRF-YFW-III-101

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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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